臨床開発の品質マネジメント「QM」マネージャー/SOP統括管理
- 年収600万円～900万円
- 各線「新宿」駅より徒歩7分
- 9:00 ～ 18:00(所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) ・フレックスタイム制有 (コアタイム10:00～15:00) ※残業あり/外部就業先により異なる場合もある。
お仕事について
お仕事内容
内資系CROでのQMマネージャー業務
臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。
当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。
社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。
社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動にも前向きに取り組めるコミュニケーション能力のある方を望みます。
【雇用形態】
正社員もしくは契約社員
【エージェントメッセージ】
弊社は転職サポートを行っている会社です。
求人票に記載されていない情報の提供、書類添削や面接フォローで貴方様の選考をサポート致します。
応募前でも求人内容で気になることがあれば、お気軽にお問い合わせください。
お仕事の特徴
フルタイム歓迎
長期歓迎
経験者・有資格者歓迎
平日のみOK
募集要項
職種
- 臨床開発の品質マネジメント「QM」マネージャー/SOP統括管理
給与
- 年収600万円～900万円年収600万円～900万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【手当】 ・通勤手当 【昇給】年1回 (4月)
待遇・福利厚生
- ・社会保険完備 ・時間外手当 ・通勤手当 ・産休・育児休暇制度 ・退職金制度 ・英会話研修 ・育児短時間勤務 ・婦人科検診制度 ・図書購入補助制度 ・延長保育補助金制度 ・インフルエンザ予防接種
勤務地
- 東京都 新宿区
アクセス
- 各線「新宿」駅より徒歩7分
応募資格
- ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）
勤務時間
- 9:00 ～ 18:00(所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) ・フレックスタイム制有 (コアタイム10:00～15:00) ※残業あり/外部就業先により異なる場合もある。
休日休暇
- ・完全週休2日 (土日)、祝日 ・GW ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ※年間休暇125日
応募について
応募後の流れ
- 弊社は転職サポートを行っているエージェント企業です。 応募を確認後、お電話もしくはメールにてご連絡させていただきます。 【お仕事紹介の流れ】 1．お電話にて登録面談・求人のご紹介（所要時間30分ほど） ↓ 2．応募希望の場合は選考をサポート致します。 （書類添削、面接フォロー、採用時の条件すり合わせなど） ↓ 3．採用・入社 （派遣雇用の場合は、就業後もサポート致します） 【エージェントを利用するメリット】 ＊書類添削や面接フォローで選考を全面サポート！ ＊ご利用は無料です。お気軽にお問合せください。 ＊ご希望に沿って他の求人情報もご紹介致します。 【求人番号】 3356
問い合わせ
- 0120-957-701
会社情報
会社名
- キャリアカラー株式会社
業種
- 人材紹介・派遣・請負業
会社住所
- 東京都台東区台東4-11-4 三井住友銀行御徒町ビル6階
求人情報更新日：2023/4/19