医薬品の品質保証「QA」大手CRO

大手内資系CROをグループ企業に持つ製造工場での品質保証業務 下記のような医薬品製造におけるQA調査を担当いただきます。 ・GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務 ・GMP文書（手順書、記録書類、ログブックなど）の管理（作成、保管、整理等）業務 ・施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める ・GMP教育（計画、報告）に関する業務 ・年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ ・当局査察や取引先監査時の対応 ・サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務 ・その他GMPに関する管理業務 英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします！ 【雇用形態】 正社員 【エージェントメッセージ】 弊社は転職サポートを行っている会社です。 求人票に記載されていない情報の提供、書類添削や面接フォローで貴方様の選考をサポート致します。 応募前でも求人内容で気になることがあれば、お気軽にお問い合わせください。